Türkiye’de binlerce çocuğu etkileyen DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastalığında, yaşam kalitesini koruyan ve hayati riskleri azaltan medikal cihazlara erişim günden güne zorlaşıyor. DMD Aileleri Derneği, mevcut ekonomik koşullarda Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kapsamındaki geri ödemelerin, piyasadaki cihaz fiyatlarının ancak küçük bir kısmını karşılayabildiğini açıkladı.
‘lütuf değil, sosyal devlet ilkesinin gereğidir’
Dernek sözcüsü Taylan Çakır, solunum yolu enfeksiyonlarını önlemede kritik rol oynayan mekanik öksürtme cihazlarının (cough assist) hala SGK kapsamına alınmadığına dikkat çekti. Akülü tekerlekli sandalyelerden solunum cihazlarına kadar pek çok temel ekipman için belirlenen geri ödeme tutarlarının yetersizliğini vurgulayan Çakır, "Sağlık hizmetlerine erişimin bağış kampanyalarına bırakılması, sürdürülebilir ve adil bir model değildir. Medikal cihazlara yönelik geri ödeme politikalarının güçlendirilmesi ve kapsayıcı hale getirilmesi; ailelerin bağış yükü altında ezilmesini önleyecek, DMD’li çocukların güvenli ve sürdürülebilir sağlık hizmetlerine erişimini sağlayacaktır. Bu düzenlemeler bir lütuf değil, kamusal sorumluluğun ve sosyal devlet ilkesinin gereğidir." ifadelerini kullandı.
fiyat farkları ailelerin bütçesini aşıyor
İki oğlu da DMD hastası olan baba Muhammed Salıcı, yaşadıkları ekonomik çıkmazı çarpıcı rakamlarla özetledi. 2011 yılında bir tekerlekli sandalyenin büyük bir kısmını SGK karşılayabilirken, bugün 33 bin TL'lik bir cihaz için devletin sadece bin 540 TL ödediğini vurgulayan Salıcı, "Enflasyon SGK ödemelerini eritti. Bugün 75 bin TL olan bir solunum cihazı için devlet 8 bin TL civarında destek veriyor. Kimse bu ödemelerle cihaz alamıyor, herkes bağış peşinde koşuyor" diyerek yetkililere seslendi.
Dernek, bu fiyat farklarının ailelerin bütçelerini aştığını ve medikal cihazlara erişimin "sosyal devlet ilkesi" çerçevesinde yeniden düzenlenmesi gerektiğini savundu.
