Fransa Ulusal İlaç Güvenliği Ajansı (ANSM), yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği tedavisinde yaygın olarak kullanılan Lisinopril adlı ilacın bazı serilerinde dozaj etiketleme hatası tespit etti. Bu hata nedeniyle ülke genelinde toplam 32.640 kutu ilacın raflardan çekilmesine karar verildi.
Fransa’da İlaç Güvenliğinde Kırmızı Alarm
ANSM tarafından yapılan açıklamada, hatalı etiketleme sonucu hastaların olması gerekenden fazla ya da eksik dozda ilaç alabileceği, bunun da özellikle yaşlılar ve kronik rahatsızlığı olan bireylerde baş dönmesi, bayılma, böbrek fonksiyon bozukluğu ve elektrolit dengesizlikleri gibi hayati tehlike oluşturabilecek yan etkilere yol açabileceği belirtildi.
Fransa'da Toplatılan tansiyon ilaçlarının Parti Numaraları ve Son Kullanma Tarihleri
Geri çağrılan Lisinopril ilaçları şu şekilde listelendi:
28 tabletlik kutular:
Lot 8172295 – Son kullanma tarihi: Ocak 2026
Lot 8189879 – Son kullanma tarihi: Mart 2027
84 tabletlik kutular:
Lot 8172296 – Son kullanma tarihi: Ocak 2026
Lot 8192737 – Son kullanma tarihi: Mart 2027
ANSM, eczanelerde bu seri numaralarına sahip kutuların satıştan kaldırıldığını ve hastaların doktorlarına ya da eczacılarına danışarak ilaçlarını kontrol ettirmeleri gerektiğini vurguladı.
Uzmanlar, özellikle yüksek tansiyon hastalarının ve kalp yetmezliği yaşayan bireylerin, bu tür dozaj hatalarının sonuçlarını çok daha ağır yaşayabileceğine dikkat çekiyor. Yanlış dozda alınan ilaç, kan basıncında ani düşmelere veya kalp fonksiyonlarında bozulmalara neden olabiliyor.
Hastalar Ne Yapmalı?
- Kullandığınız Lisinopril kutularının seri numarasını kontrol edin.
- İlgili lot numarasına sahipseniz, ilacı kullanmadan önce mutlaka sağlık uzmanınıza başvurun.
- İlacınızı değiştirmeniz veya yeniden reçete edilmesi gerekebilir.
Bu tür vakalar, ilaç güvenliği denetimlerinin daha da sıkılaştırılması gerektiğini gözler önüne seriyor. Uzmanlar, özellikle yaşam boyu ilaç kullanmak zorunda kalan kronik hastaların daha fazla korunması gerektiğini vurguluyor.
